Exzellenz in Beratung, Planung und Umsetzung für die biopharmazeutische Industrie und das Gesundheitswesen
toclinco
hat ein spezifisches Know-how für folgende Bereiche:
Klinische Prüfungen nach internationalen Standards (GCP)
Zulassungsprojekte für Arzneimittel
Verfassen wissenschaftlicher Dokumente (präklinische und klinische Gutachen im CTD-Format, Publikationsmanuskripte, klinische Studienberichte)
Prozessanalyse und Prozessoptimierung (z.B. Steuerung der Prozesse anhand der Patientenzufriedenheit mithilfe der Six Sigma-Methode)
Zusammenführen von Inselwissen (z.B. Patientendokumentation, Studiendokumentation)
Analyse von strategischen und operativen Lücken (Gap-Analyse)
Identifikation von Erfolgsfaktoren
Internationales Projektmanagement
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